芜湖商标注册

都了解商标是拿来干嘛的，也都知道这是干什么用的。这是一种相对于产品出现的一个标记，通过芜湖商标注册来保护归属我们的自己的商品，这是很正常的事情，这也是为什么要注册商标的理由，公司是要产品实现它们的价值，也是让你们在商标注册今后就很不容易被别人使用，让产品完全归于你们公司。

那么商标注册会遇见什么难题，你们是真的能够解决吗？我们在注册商标的时候是会需要很长的时间，这个时候就会出现有些“不老实”的人，利用“内部消息”显示出商标被撤回，伪造出欺骗注册人的行为。后面注册人知道了消息后，就会觉得这是真的，给你消息的人就会变向说自己有渠道可以知道商标注册的情况，优先通知客户，而赢得客户的信任，然后花更高的费用去拜托他们处理。

现在公司就要明白他们套路，其实这就需要了解商标注册到底什么时候会有最终判定，或者是了解商标被驳回的通告是什么样式，这就足够了。一般情况下，通知书上面是会有商标局的正规发文，还可以找你的原代理商，了解情况。如果实在被驳回了，也是没有害处的。因为还是可以提出复审肯求，分析原因，合理应对，还是有可能成功通过审核的。

有相当一部分商标都是通过复审才允许注册的。所以，还是不要慌张，最好的解决办法是一定要经由专业人士的分析，再提出复审。下面要说的点就是一定要记得不要随意找商标代理机构，最近也是出现了商标代理机构出现的行为。这也是经过人们了解到的。一般是有如下情况

采用虚假的方式，宣称与工商总局、商标局的关系。这是他们的类型之一。还进行伪造虚假荣誉，也是同样宣称自家公司有荣誉称号。在没有基础保证的情况下，他们还会做出保证百分百保证商标注册成功，你们觉得可能吗？虚假宣传注册程序、时间也是他们的手段，有企图缩短期间，说让公司快速注册商标。这些都是他们常用的手段，所以你们还是要看出他们的手段，不要跳入坑内部就可以了。

怎么办理专利权质押手续？

一、受理规模

1、受理中国大陆当事人提交的专利权质押挂号、改变、刊出请求。

2、不受理恣意一方当事人触及国外及港澳台地区的专利权质押挂号。如有触及，当事人需要到国家知识产权局办理。

二、请求文件的预备

当事人在办理专利权质押挂号、改变、刊出请求时应当别离提交以下请求文件，所有资料一式一份。

（一）专利权质押挂号请求

1、提交资料

（1）专利权质押挂号请求表

（2）专利权质押合同

（3）出质人与质权人的身份证实（个人提交身份证复印件；法人提交加盖公章的营业执照复印件或机构代码证）

（4）委托书

（5）代理人的身份证实

（6）专利权质押挂号请求表中注明出质专利有评价陈述的，应当提交专利权评价陈述。

（二）专利权质押挂号改变请求

1、提交资料

（1）专利权质押挂号改变请求表

（2）改变协议及其他必要的证实文件

（3）委托书

（4）专利权质押挂号通知书

（三）专利权质押挂号刊出请求

1、提交资料：

（1）专利权质押挂号刊出请求表

（2）质权消灭的证实资料

（3）委托书

（4）专利权质押挂号通知书

三、审阅期限

自收到专利权质押请求文件之日起7个工作日内进行审查并决议是不是予以挂号。

若因申请人或其代理人提交的申请资料有误，导致注册证或受理通知书等文件出现错误，应向商标局提交书面《更正商标申请/注册事项申请书》（该书式可在中国商标网下载），申请人、商品或服务项目及商标图样不得更换，同时交回旧注册证等，并按规定交纳500元规费。我局更正后会核发新的注册证等文件。

若因商标局信息录入有误，导致注册证或受理通知书等文件出现错误，可以在中国商标网错误信息反馈中填写“有误商标数据更正单”，或者来函反映错误信息，由商标局档案处负责改正信息。商标权利人要将旧注册证等退回我局，更正后由我局核发新的注册证。

根据我国《商标法》和《商标法实施细则》的规定，我国实行强制注册的商标范围主要指两类商品：一是人用药品，二是烟草制品。人用药品，指中成药(包括药酒)、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等；烟草制品，指卷烟、雪茄烟和带有包装的烟丝。

由于上述两类商品与人民生活关系比较密切，直接涉及人民健康，如果对这两类商品不实行强制注册就必然容易出现不具备生产条件的单位和个人生产这类商品，危害人民健康，因而，国家规定这两类商品必须强制注册。

申请人用药品商标注册，应当附送卫生行政部门发给的证明文件。申请卷烟、雪茄烟和带有包装烟丝的商标注册，应当附送国家烟草主管机关批准生产的文件。

为什么这些商品必须进行商标注册呢？

之所以规定药品必须使用注册商标是因为药品直接关系到人民的身体健康和生命安全。通过使用注册商标，一方面可以避免不具备条件的企业生产药品，从而监督控制药品企业的生产条件。另一方面可以在日常的监督管理中，对药品的质量进行监督，从而促进药品质量的提高。

对烟草制品规定必须使用商标则是为了控制烟草制品的生产。烟草生产既能为国家带来巨大的财政收入，也给人民的身体健康带来不利的影响，因此，国家对烟草制品的生产是严格控制，未经批准的产品无法销售(因其无法取得商标注册)，从而控制计划外烟厂的建设，进而严格控制烟草制品的生产。

根据国家工商行政管理局《关于公布必须使用注册商标的商品的通知》，必须使用注册商标的人用药品包括中成药(含药酒)、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品；烟草制品包括卷烟、雪茄烟和有包装的烟丝。